| Spetsifikatsioon | Sisu | Välimus |
| Troche | 3,6 mg/tk |  |
| 5,4 mg/tk |  |
|
| 16 mg/tk |  |
0243368} [Omadused] See toode on valge kuni valge kotitaoline kaetud tablett, mille mõlemal küljel on märgistus AQ ja pool chip ning S, M või L vastavad erinevatele tableti spetsifikatsioonidele.
Olatiniib on sünteetiline rakusisene mitteretseptor-türosiinkinaasi (JAK) inhibiitor, mis inhibeerib mitmesuguseid sügelust, põletikulisi tsütokiine ja allergeeniga seotud tsütokiine, mis sõltuvad JAK1 ja JAK3 ensüümide aktiivsusest. Ravim ei mõjutanud hematopoeesis osalevaid tsütokiine (mis sõltuvad JAK2-st). Koerad imendusid pärast suukaudset manustamist ravimit kiiresti ja hästi. Koerte toitumisseisund ei avaldanud märkimisväärset mõju imendumiskiirusele ega -astmele. Intravenoosse ja suukaudse manustamise eliminatsiooni poolväärtusaeg on sarnane, ravimi absoluutne biosaadavus on 89% ja plasmavalkudega seondumise määr on madal (66,3% kuni 69,7%). Ravimid metaboliseeritakse koertel mitmesugusteks metaboliitideks, millest üks peamine oksüdatiivne metaboliit on tuvastatav plasmas ja uriinis. See eritub peamiselt metaboolselt, kuid eritub osaliselt ka neerude ja sapi kaudu. Seda ravimit ei klassifitseerita kortikosteroidiks ega antihistamiiniks. Seda ei ole hinnatud kombinatsioonis glükokortikoidide, tsüklosporiini või teiste süsteemsete immunosupressantidega.
![2-[(6-kloro-3,4-dihüdro-3-metüül-2,4-diokso-1(2h)-pürimidinüül)metüül]bensonitriil 334618-23-4](https://d.hzytb.com/images/20230727/150635/836899.jpg?imageView2/1/w/300/h/300 "2-[(6-kloro-3,4-dihüdro-3-metüül-2,4-diokso-1(2h)-pürimidinüül)metüül]bensonitriil 334618-23-4")
